Journal of diabetes · 2021
A novel heterozygous mutation in the SLC5A2 gene causing severe glycosuria, mild failure to thrive, and subclinical hypoglycemia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papadimitriou Dimitrios T, Manolakos Emmanouil, Dermitzaki Eleni, Filiousi Fotini, Papoulidis Ioannis, Zoupanos Georges, Provenzano Aldesia, Mastorakos George
Аннотация
Highlights A novel heterozygous mutation in the SLC5A2 gene in a 2-year-old girl with severe asymptomatic glycosuria, mild failure to thrive, and subclinical hypoglycemia: Continuous glucose monitoring identified 14% hypoglycemic excursions (< 70 mg/dl), reduced at 1% with 1 g/Kg uncooked cornstarch at bed-time milk and eliminated (0%) adjusting the dose at 1.5 g/Kg, as shown by Flash technology.