MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1046/j.1523-1747.2003.12489.x

Медицинская библиотека · The Journal of investigative dermatology · 2003

Novel mutations in X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2).

Whittock Neil V, Izatt Louise, Mann Anuska, Homfray Tessa, Bennett Christopher, Mansour Sahar, Hurst Jane, Fryer Alan, Saggar Anand K, Barwell Julian G, Ellard Sian, Clayton Peter T

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Whittock Neil V, Izatt Louise, Mann Anuska, Homfray Tessa, Bennett Christopher, Mansour Sahar, Hurst Jane, Fryer Alan, Saggar Anand K, Barwell Julian G, Ellard Sian, Clayton Peter T. Novel mutations in X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2).. The Journal of investigative dermatology. 2003. DOI: 10.1046/j.1523-1747.2003.12489.x.

Предметные рубрики MeSH

AdolescentAdultCarrier ProteinsChild, PreschoolChondrodysplasia PunctataChromosomes, Human, XFemaleGenes, DominantHumansInfantPoint MutationSteroid Isomerases
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.