British journal of haematology · 2011
Deregulated expression of HMGA2 is implicated in clonal expansion of PIGA deficient cells in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murakami Yoshiko, Inoue Norimitsu, Shichishima Tsutomu, Ohta Rieko, Noji Hideyoshi, Maeda Yusuke, Nishimura Jun-Ichi, Kanakura Yuzuru, Kinoshita Taroh
Аннотация
Patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) have expanded clonal cells bearing a somatic mutation in the PIGA gene. Our previous study on two PNH patients with chromosome 12 rearrangements demonstrated the involvement of HMGA2 expression in clonal expansion. The present study investigated HMGA2 expression in PNH patients without chromosomal abnormalities. The expression of short HMGA2 with latent exon was significantly high in peripheral blood cells from 18 of 24 patients. Over-expression of truncated HMGA2 in mouse bone marrow cells caused expansion in recipient mice. These results support the idea that deregulated expression of HMGA2 causes expansion of PNH cells.