MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.radcr.2025.08.075

Медицинская библиотека · Radiology case reports · 2025

Giant ischial osteochondroma causing ischiofemoral impingement and sciatic nerve compression in a pediatric patient with Albright's hereditary osteodystrophy.

Jebackumar Travis, Johnson Ryan, Schroeder Avery, Silveri Claudio, Lesensky Jan, Belzarena Ana C

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

An 8-year-old female with Albright's hereditary osteodystrophy (AHO) presented with severe right buttock pain, difficulty walking, and a palpable mass in the right ischiofemoral region. Imaging studies demonstrated a large, ossified lesion compressing the sciatic nerve. Surgical resection of the mass resulted in complete resolution of symptoms and restoration of normal gait and function. AHO is a rare genetic disorder caused by mutations in the GNAS1 gene and is characterized by musculoskeletal abnormalities, including a predisposition to subcutaneous ossifications. While osteochondromas are typically asymptomatic, they can cause significant clinical symptoms when they enlarge or impinge on adjacent neurovascular structures. This case illustrates the rare co-occurrence of AHO and a symptomatic giant osteochondroma, underscoring the importance of early recognition and surgical intervention to prevent functional impairment due to neurovascular compression.

Для цитирования: Jebackumar Travis, Johnson Ryan, Schroeder Avery, Silveri Claudio, Lesensky Jan, Belzarena Ana C. Giant ischial osteochondroma causing ischiofemoral impingement and sciatic nerve compression in a pediatric patient with Albright's hereditary osteodystrophy.. Radiology case reports. 2025. DOI: 10.1016/j.radcr.2025.08.075.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.