MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1258/om.2011.100015

Медицинская библиотека · Obstetric medicine · 2011

Myophosphorylase deficiency (McArdle disease) in a patient with normal pregnancy and normal pregnancy outcome.

Giles Warwick, Maher Catherine

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

McArdle disease is a rare, mostly autosomal recessive disorder of deficient myophosphorylation of glycogen in skeletal muscles. Recent knowledge regarding this condition means that women of childbearing age with McArdle disease can expect to labour normally without ill effect. We report a case of a 30-year-old woman in her first pregnancy who had an episode of exercise-induced myoglobinuria with a significant rise in serum creatine kinase (CK) levels in early pregnancy who then laboured normally but did require a caesarean section for a malposition of the fetal head.

Для цитирования: Giles Warwick, Maher Catherine. Myophosphorylase deficiency (McArdle disease) in a patient with normal pregnancy and normal pregnancy outcome.. Obstetric medicine. 2011. DOI: 10.1258/om.2011.100015.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.