MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.36185/2532-1900-072

Медицинская библиотека · Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology · 2022

Peripheral circulation disturbances in two consecutive children with spinal muscular atrophy and literature review.

Cristofano Gloria, Fucci Martina, Oliva Maria Carmela, De Rinaldis Marta, Trabacca Antonio

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Spinal muscular atrophy is a progressive and severe hereditary (autosomal recessive) neuromuscular disease characterized by lower motor neuron degeneration in the spinal cord and brainstem causing a clinical picture of progressive muscle atrophy and weakness of skeletal and respiratory muscles. There is an ongoing discussion on the extent to which other tissues might be affected in patients with SMA. Several animal models and some case reports or small case series report involvement of other organ systems, such as peripheral nerve, brain, muscle, heart, vascular system, and pancreas. Recent literature reviews identified a number of cases with vascular abnormalities. We present two consecutive cases of patients diagnosed with SMA who developed peripheral circulation disturbances and combine the findings with a thorough review the literature.

Для цитирования: Cristofano Gloria, Fucci Martina, Oliva Maria Carmela, De Rinaldis Marta, Trabacca Antonio. Peripheral circulation disturbances in two consecutive children with spinal muscular atrophy and literature review.. Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology. 2022. DOI: 10.36185/2532-1900-072.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.