Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2003

Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene.

КомментарийСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Dattani M T

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Animals Bone Morphogenetic Proteins Fibroblast Growth Factor 8 Fibroblast Growth Factors Gene Expression Genetic Diseases, X-Linked Growth Hormone Humans Hypopituitarism Male Mice Mutation Phenotype Pituitary Gland, Anterior Septo-Optic Dysplasia Signal Transduction Syndrome Transcription Factors

Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH