MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ejhg.2011.264

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2012

Deletions in PITX1 cause a spectrum of lower-limb malformations including mirror-image polydactyly.

Klopocki Eva, Kähler Christian, Foulds Nicola, Shah Hitesh, Joseph Benjamin, Vogel Hermann, Lüttgen Sabine, Bald Rainer, Besoke Regina, Held Karsten, Mundlos Stefan, Kurth Ingo

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

PITX1 is a bicoid-related homeodomain transcription factor implicated in vertebrate hindlimb development. Recently, mutations in PITX1 have been associated with autosomal-dominant clubfoot. In addition, one affected individual showed a polydactyly and right-sided tibial hemimelia. We now report on PITX1 deletions in two fetuses with a high-degree polydactyly, that is, mirror-image polydactyly. Analysis of DNA from additional individuals with isolated lower-limb malformations and higher-degree polydactyly identified a third individual with long-bone deficiency and preaxial polydactyly harboring a heterozygous 35 bp deletion in PITX1. The findings demonstrate that mutations in PITX1 can cause a broad spectrum of isolated lower-limb malformations including clubfoot, deficiency of long bones, and mirror-image polydactyly.

Для цитирования: Klopocki Eva, Kähler Christian, Foulds Nicola, Shah Hitesh, Joseph Benjamin, Vogel Hermann, Lüttgen Sabine, Bald Rainer, Besoke Regina, Held Karsten, Mundlos Stefan, Kurth Ingo. Deletions in PITX1 cause a spectrum of lower-limb malformations including mirror-image polydactyly.. European journal of human genetics : EJHG. 2012. DOI: 10.1038/ejhg.2011.264.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.