MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Duodecim; laaketieteellinen aikakauskirja · 2012

[Osler's disease or hereditary hemorrhagic telangiectasia].

Numminen Jura, Taulu Rami

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

According to current knowledge, Osler's disease may be caused by gene defects of several distinct genes, causing vascular fragility and lack of contractility. The most typical symptoms are recurrent spontaneous nose bleedings. Other target organs of the disease include skin, lungs, intestinal tract, brain and liver, but symptoms in these organs are less common. The diagnosis is based on clinical findings, family history and can, if necessary, be confirmed by a gene test. Osler's disease is treated symptomatically. There is no curative treatment.

Для цитирования: Numminen Jura, Taulu Rami. [Osler's disease or hereditary hemorrhagic telangiectasia].. Duodecim; laaketieteellinen aikakauskirja. 2012.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.