MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.5185-24

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2025

A Rare Case of Hughes-Stovin Syndrome Presenting with Ischemic Colitis Caused by an Arteriovenous Malformation.

Maruo Kazuya, Tanaka Makoto, Inada Yutaka, Fukui Akifumi, Tomatsuri Naoya, Sato Hideki, Inamori Osamu, Yamashita Masanori, Oka Katsuhiko, Okuyama Yusuke

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Hughes-Stovin syndrome (HSS) is an exceedingly rare disease characterized by thrombotic phlebitis and pulmonary or bronchial artery aneurysms. A 68-year-old man presented with ischemic colitis, and angiography revealed occlusion of the inferior mesenteric vein and arteriovenous malformation in the inferior mesenteric artery region. Medical treatment was unsuccessful, and a left hemicolectomy was therefore performed following coil embolization. Subsequently, a pulmonary artery aneurysm was incidentally detected, and coil embolization was performed. However, the patient developed deep vein thrombosis and a pulmonary embolism, which led to a diagnosis of HSS. To our knowledge, this is the first report of ischemic colitis as a presenting feature of HSS.

Для цитирования: Maruo Kazuya, Tanaka Makoto, Inada Yutaka, Fukui Akifumi, Tomatsuri Naoya, Sato Hideki, Inamori Osamu, Yamashita Masanori, Oka Katsuhiko, Okuyama Yusuke. A Rare Case of Hughes-Stovin Syndrome Presenting with Ischemic Colitis Caused by an Arteriovenous Malformation.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2025. DOI: 10.2169/internalmedicine.5185-24.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.