Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2022
Ophthalmic Findings Associated with NEDD4L-related Disorder.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Santilli Christopher, Aggarwal Anjali, Dailey Christina, McClelland Collin
Аннотация
Pathogenic variants in the NEDD4L gene are associated with a very rare neurodevelopmental disorder characterized by periventricular nodular heterotopia, developmental delay, 2-3 toe syndactyly, and cleft palate. Ophthalmic findings associated with this disorder have not been well described in literature. We have summarized the clinical findings that have been reported in this disorder previously and highlight a novel ophthalmic finding of foveal hypoplasia in a new case of NEDD4L-related disorder.