MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.oooo.2015.04.002

Медицинская библиотека · Oral surgery, oral medicine, oral pathology and oral radiology · 2015

Jalili syndrome presenting with situs inversus totalis and keratoconus: the first case in the Indian subcontinent.

Purwar Parth, Sareen Sagar, Bhartiya Kishlay, Sayed Inayatullah Sayyed Rayyan, Bansal Mayank, Chahal Vikas, Gupta Sanjiv K, Dixit Jaya, Sheel Vaibhav, Rai Priya

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Jalili syndrome (JS) (MIM#217080) is a rare genetic disorder characterized by the comorbid appearance of cone-rod dystrophy (CORD) and amelogenesis imperfecta (AI). JS is an autosomal recessive inherited disorder caused by different mutations, all with a linkage at achromatopsia locus 2 q11 on the metal transporter gene CNNM4. The case report presented here describes JS with distinct phenotypic variations such as situs inversus totalis (SIT) along with additional ophthalmic findings such as keratoconus and ectopia lentis. It is the first case of JS reported from the Indian subcontinent, affecting a male patient of Muslim faith from an area having high fluoride levels in the ground water. A positive history of consanguineous marriage among his family members of past generations was also evident.

Для цитирования: Purwar Parth, Sareen Sagar, Bhartiya Kishlay, Sayed Inayatullah Sayyed Rayyan, Bansal Mayank, Chahal Vikas, Gupta Sanjiv K, Dixit Jaya, Sheel Vaibhav, Rai Priya. Jalili syndrome presenting with situs inversus totalis and keratoconus: the first case in the Indian subcontinent.. Oral surgery, oral medicine, oral pathology and oral radiology. 2015. DOI: 10.1016/j.oooo.2015.04.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.