MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41439-022-00196-8

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2022

Precocious puberty in a case of Simpson-Golabi-Behmel syndrome with a de novo 240-kb deletion including GPC3.

Watanabe Keisuke, Noguchi Atsuko, Takahashi Ikuko, Yamada Mamiko, Suzuki Hisato, Takenouchi Toshiki, Kosaki Kenjiro, Takahashi Tsutomu

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Here, we report a Japanese patient with Simpson-Golabi-Behmel syndrome involving a de novo 240-kb deletion including a part of GPC3. The patient showed pre- and postnatal macrosomia associated with coarse face, macrocephaly, supernumerary nipples, and cryptorchidism and characteristically presented with precocious puberty, mostly evaluated as advanced pubertal age of 15 years at the chronological age of 11.5 years.

Для цитирования: Watanabe Keisuke, Noguchi Atsuko, Takahashi Ikuko, Yamada Mamiko, Suzuki Hisato, Takenouchi Toshiki, Kosaki Kenjiro, Takahashi Tsutomu. Precocious puberty in a case of Simpson-Golabi-Behmel syndrome with a de novo 240-kb deletion including GPC3.. Human genome variation. 2022. DOI: 10.1038/s41439-022-00196-8.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.