Медицинская библиотека · Human molecular genetics · 1995

Another mutation that results in the substitution of an unpaired cysteine residue in the extracellular domain of FGFR3 in thanatophoric dysplasia type I.

Tavormina P L, Rimoin D L, Cohn D H, Zhu Y Z, Shiang R, Wasmuth J J

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Tavormina P L, Rimoin D L, Cohn D H, Zhu Y Z, Shiang R, Wasmuth J J. Another mutation that results in the substitution of an unpaired cysteine residue in the extracellular domain of FGFR3 in thanatophoric dysplasia type I.. Human molecular genetics. 1995. DOI: 10.1093/hmg/4.11.2175.

Предметные рубрики MeSH

Amino Acid Sequence Base Composition Base Sequence Binding Sites Cysteine DNA Humans Molecular Sequence Data Point Mutation Protein-Tyrosine Kinases Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3 Receptors, Fibroblast Growth Factor Thanatophoric Dysplasia

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения