Journal of medicinal chemistry · 1976
Prepartion of 16alpha-alkoxy and 16alpha-acyloxy derivatives of 21-chloro-17-acyloxy corticosteroids and determination of their vasoconstrictor activities in humans.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cimarusti C M, Chao S T, Brannick L J
Аннотация
A number of number of 16alpha-alkoxy and 16alpha-acyloxy derivatives of 21-chloro-17-acyloxy corticosteroids have been prepared. The synthetic routes used were (a) reaction of the 16alpha,17-disubstituted 21-mesylate with lithium chloride and (b) reaction of the 16alpha-substituted 17,21-cyclic ortho ester with triphenylmethyl chloride. The vasoconstrictor activities in humans exhibited by these compounds were significantly lower than that of a 16beta-methyl analogue.