MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4038/cmj.v46i4.6470

Медицинская библиотека · The Ceylon medical journal · 2001

Arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, polydactyly and Hirschprung's disease.

Sooriyabandara S, Aluwihare A P

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A case of arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, postaxial poydactyly and Hirschprung's disease is described. It appears to be a new form of an autosomal recessive disorder.

Для цитирования: Sooriyabandara S, Aluwihare A P. Arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, polydactyly and Hirschprung's disease.. The Ceylon medical journal. 2001. DOI: 10.4038/cmj.v46i4.6470.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, MultipleArthrogryposisHumansInfant, NewbornMale
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.