MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 1997

Transient neonatal diabetes mellitus in a child with invdup(6)(q22q23) of paternal origin.

Arthur E I, Zlotogora J, Lerer I, Dagan J, Marks K, Abeliovich D

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

An association between the rare condition of transient neonatal diabetes mellitus and either uniparental disomy for chromosome 6 or dup(6)(q22q23) raised the assumption that in this location on chromosome 6 there is an imprinted gene. We diagnosed diabetes that developed in a baby girl immediately after birth and resolved after 7 weeks of insulin treatment. Due to some minor dysmorphic features, we investigated her karyotype and identified invdup(6)(q22q23). The duplication spans at least 10 cM including the DNA sites DS270,S314,S1684 and S310. This case further supports the assumption that an imprinted gene exists on chromosome 6q22-23.

Для цитирования: Arthur E I, Zlotogora J, Lerer I, Dagan J, Marks K, Abeliovich D. Transient neonatal diabetes mellitus in a child with invdup(6)(q22q23) of paternal origin.. European journal of human genetics : EJHG. 1997.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.