MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s10038-017-0358-y

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2017

Exome sequencing revealed a novel nonsense variant in ALX3 gene underlying frontorhiny.

Ullah Asmat, Umair Muhammad, E-Kalsoom Umm, Shahzad Shaheen, Basit Sulman, Ahmad Wasim

Клиническое исследованиеСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Frontorhiny is one of the two forms of mid-facial malformations characterized by ocular hypertelorism, wide and short nasal ridge, bifid nasal tip, broad columella, widely separated nares, long and wide philtrum and V-shaped hairline. Sometimes these phenotypes are associated with ptosis and midline dermoid cysts. Frontorhiny inherits in an autosomal recessive pattern. Sequence variants in the Aristaless-like homeobox 3 (ALX3) gene underlying frontorhiny have been reported previously. Here, in the present study, we have investigated four patients in a consanguineous family of Pakistani origin segregating frontorhiny in autosomal recessive manner. Genome scan using 250k Nsp1 array followed by exome and Sanger sequence analysis revealed a novel homozygous nonsense variant (c.604C>T, p.Gln202*) in the ALX3 gene resulting in frontorhiny in the family. This is the first mutation in the ALX3 gene, underlying frontorhiny, in Pakistani population.

Для цитирования: Ullah Asmat, Umair Muhammad, E-Kalsoom Umm, Shahzad Shaheen, Basit Sulman, Ahmad Wasim. Exome sequencing revealed a novel nonsense variant in ALX3 gene underlying frontorhiny.. Journal of human genetics. 2017. DOI: 10.1038/s10038-017-0358-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.