Organic letters · 2026
Weak-Interaction-Enabled Highly Diastereoselective Synthesis of trans-Indanes through a Palladium-Catalyzed [3 + 2] Annulation between 2-Bromoarylmethyl Ketones and Norbornenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Qian, Zhang Duoyuan, Li Yufeng, Fang Zeguo, Kim Jung Keun, Gong Ming, Huang Mengmeng, Li Dong
Аннотация
A palladium-catalyzed [3 + 2] annulation of 2-bromoarylmethyl ketones and norbornenes via a benzylic C(sp3)-H activation is reported. The norbornane-fused indane products were formed in good to excellent yields with a highly diastereoselective trans configuration. Mechanistic studies, including NCI analysis, indicated weak interactions between the substrates and catalysts.