MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.17735

Медицинская библиотека · Cureus · 2021

Apert Syndrome: An Insight Into Dentofacial Features.

Jose Bijimole, Emmatty Tharian B, Methippara John Joseph, Kumar Kavita, Thampi Nidhi Mary

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Apert syndrome is a developmental malformation characterised by craniosynostosis (premature fusion of cranial sutures), midface hypoplasia, and syndactyly of hands and feet. Early synostosis of the coronal suture, cranial base, as well as agenesis of the sagittal suture, result in characteristic appearance and dental features like maxillary transverse and sagittal hypoplasia with concomitant dental crowding, a pseudo-cleft palate, and skeletal and dental anterior open bite. In this report, we discuss a case of Apert syndrome, with special emphasis on craniofacial characteristics, a multidisciplinary approach to its treatment, and the dentist's role in management.

Для цитирования: Jose Bijimole, Emmatty Tharian B, Methippara John Joseph, Kumar Kavita, Thampi Nidhi Mary. Apert Syndrome: An Insight Into Dentofacial Features.. Cureus. 2021. DOI: 10.7759/cureus.17735.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.