Clinical pharmacology and therapeutics · 2026
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2D6 Genotype and Use of 5-HT3 Receptor Antagonists: 2026 Update.
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moore Claire, Bourque Melissa S, Halman Andreas, Agúndez José A G, Prows Cynthia A, Hikino Keiko, Schwab Matthias, Oxencis Carolyn J, Chauhan Dharmisha, Diekstra Meta H M, Long Susie E, Bell Gillian C, Gaedigk Andrea, Whirl-Carrillo Michelle, Klein Teri E, Caudle Kelly E, Conyers Rachel
Аннотация
5-hydroxytryptamine type 3 (5-HT3) receptor antagonists are used to treat nausea and vomiting and in the prevention of chemotherapy-induced, radiation-induced, and postoperative nausea and vomiting. Most of the 5-HT3 receptor antagonists (i.e., ondansetron, tropisetron, dolasetron, palonosetron, and ramosetron) are metabolized by CYP2D6, but the extent of CYP2D6 involvement varies. CYP2D6 genetic variation can influence the metabolism of these medications, particularly ondansetron and tropisetron, thereby affecting drug efficacy. This guideline is an update to the 2016 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2D6 genotype and use of ondansetron and tropisetron and includes updated information on CYP2D6 genetic testing and evidence tables. We summarize evidence from the published literature supporting these associations and provide therapeutic recommendations for 5-HT3 receptor antagonists based on CYP2D6 genotype, particularly where genetic variation is associated with reduced drug efficacy (updates at https://www.clinpgx.org/guideline/PA166251457).