Fortschritte der Medizin · 1980
[Clinical features and genetics of the ichthyosis vulgaris group].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traupe H, Happle R
Аннотация
Combined application of clinical, genetic and histological criteria in general allows a definite diagnosis of autosomal dominant ichthyosis vulgaris and of X-linked recessive ichthyosis. For differential diagnosis, the following rare syndromes should be considered: ichthyosis bullosa: Refsum syndrome; Jung-Vogel syndrome; ichthyosis with corneal opacity, pili torti and alopecia; ichthyosis with deafness, pili torti and dental anomalies; and ichthyosis with hepatosplenomegaly and cerebellar degeneration.