Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2017
Kaposiform Hemangioendothelioma Presenting as Hydrops Fetalis.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We describe the case of a 33-week preterm infant who developed nonimmune hydrops fetalis secondary to a kaposiform hemangioendothelioma (KHE). The tumor was successfully treated with vincristine, prednisone, ticlopidine, and aspirin. KHE can be an unusual cause of hydrops fetalis; in such cases, diagnosis can be challenging since generalized edema can obscure KHE.
Для цитирования: Sobrino-Fernández Elena, Campos-Domínguez Minia, Gregorio-Hernández Rebeca, Huerta-Aragonés Jorge, Beléndez-Bieler Cristina, Lancharro-Zapata Ángel, Franco-Fernández María Luisa, Bernardo-Atienza Belén, Sánchez-Luna Manuel. Kaposiform Hemangioendothelioma Presenting as Hydrops Fetalis.. Pediatric dermatology. 2017. DOI: 10.1111/pde.13101.
Предметные рубрики MeSH
Administration, OralAspirinCesarean SectionDiagnosis, DifferentialDrug Therapy, CombinationFollow-Up StudiesGestational AgeHemangioendotheliomaHumansHydrops FetalisInfant, PrematureInfusions, IntravenousKasabach-Merritt SyndromeMagnetic Resonance ImagingMalePrednisoneSarcoma, KaposiTiclopidineTreatment OutcomeVincristine
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.