Surgical oncology clinics of North America · 2026
Rare Tumors: Part Two.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arnold Erica C, Rodrigues de Oliveira Filho Josélio, Cameron Danielle B, Mansfield Sara A
Аннотация
Adrenocortical carcinoma (ACC) and colorectal cancer (CRC) are rare tumors that can be seen in pediatric and adolescent patients. Both are associated with underlying cancer predisposition syndromes, most commonly Li-Fraumeni syndrome for ACC and familial adenomatous polyposis and Lynch syndrome for CRC. The mainstay of treatment for these diseases is surgical resection, with chemotherapy and other targeted therapies being used for advanced disease. Pediatric CRC and ACC have distinct molecular characteristics from those of their adult counterparts, and should be managed at specialized centers with a multidisciplinary approach to optimize outcomes.