m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical genetics · 2021

Clinical insights and molecular study of three foetuses with DYNC2H1 gene mutation causing short rib thoracic dystrophy.

Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Thakur Seema, Gupta Rachna, Bansal Deepak, Singh Chanchal, Agarwal Divya, Saxena Kamal Kant

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты