MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1998
Syndrome of alopecia totalis and 17b-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A distinct and previously undescribed syndrome of alopecia totalis, ichthyosis, and male pseudohermaphroditism due to steroid 17b-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency was observed in an Israeli-Arab newborn infant.
Для цитирования: Kauschansky A, Shohat M, Frydman M, Rösler A, Greenbaum E, Sirota L. Syndrome of alopecia totalis and 17b-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency.. American journal of medical genetics. 1998.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.