MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.12701/yujm.2019.00017

Медицинская библиотека · Yeungnam University journal of medicine · 2018

Estrogen-secreting adrenocortical carcinoma.

Jeong You, Cho Sung Chul, Cho Hee Joon, Song Ji Soo, Kong Joon Seog, Park Jong Wook, Ku Yun Hyi

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Adrenocortical carcinoma is a rare type of endocrine malignancy with an annual incidence of approximately 1-2 cases per million. The majority of these tumors secrete cortisol, and a few secrete aldosterone or androgen. Estrogen-secreting adrenocortical carcinomas are extremely rare, irrespective of the secretion status of other adrenocortical hormones. Here, we report the case of a 53-year-old man with a cortisol and estrogen-secreting adrenocortical carcinoma. The patient presented with gynecomastia and abdominal discomfort. Radiological assessment revealed a tumor measuring 21×15.3×12 cm localized to the retroperitoneum. A hormonal evaluation revealed increased levels of estradiol, dehydroepiandrosterone sulfate, and cortisol. The patient underwent a right adrenalectomy, and the pathological examination revealed an adrenocortical carcinoma with a Weiss' score of 6. After surgery, he was treated with adjuvant radiotherapy. Twenty-one months after treatment, the patient remains alive with no evidence of recurrence.

Для цитирования: Jeong You, Cho Sung Chul, Cho Hee Joon, Song Ji Soo, Kong Joon Seog, Park Jong Wook, Ku Yun Hyi. Estrogen-secreting adrenocortical carcinoma.. Yeungnam University journal of medicine. 2018. DOI: 10.12701/yujm.2019.00017.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.