MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0140-6736(99)03794-0

Медицинская библиотека · Lancet (London, England) · 1999

Leopard syndrome.

Shamsadini S, Abazardi H, Shamsadini F

Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

An 18-year-old girl with Leopard syndrome is described. Clinical manifestations include lentigines, ocular hypertelorism, mental and growth retardation, deafmuteness, and several patches of hair loss on her scalp. No family history of skin lentiginosis or any other inherited condition was found.

Для цитирования: Shamsadini S, Abazardi H, Shamsadini F. Leopard syndrome.. Lancet (London, England). 1999. DOI: 10.1016/s0140-6736(99)03794-0.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, MultipleAdolescentDeafnessFemaleHumansHypertelorismLentigoSyndrome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.