MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet thangphaet · 2006

Floppy infant caused by MTM1 mutation: a first genetically-confirmed X-linked myotubular myopathy patient in Thailand.

Liewluck Teerin, Raksadawan Natte, Limwongse Chanin, Nishino Ichizo, Sangruchi Tumtip

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Floppy infant syndrome (FIS) refers to a condition wherein an infant manifests generalized hypotonia since birth or in early life. It is heterogeneous and can be caused by various central nervous system disorders, neuromuscular diseases and genetic disorders. X-linked myotubular myopathy (XMTM) is a progressive congenital myopathy morphologically characterized by the presence of centrally placed nuclei in numerous muscle fibers without any other particular pathological abnormalities. Patients are frequently born with floppiness and respiratory distress. The vast majority of patients carry a truncating or missense mutation in MTM1. The authors report here a full term male baby with clinicopathological features of XMTM. The diagnosis is validated by the finding of a c. 141-144delAGAA mutation ofMTM1. To the best of the authors' knowledge, the present case is the first genetically confirmed XMTM in Thailand. A brief review of various neuromuscular disorders causing floppy infant syndrome is also included.

Для цитирования: Liewluck Teerin, Raksadawan Natte, Limwongse Chanin, Nishino Ichizo, Sangruchi Tumtip. Floppy infant caused by MTM1 mutation: a first genetically-confirmed X-linked myotubular myopathy patient in Thailand.. Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet thangphaet. 2006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.