Molecules (Basel, Switzerland) · 2021
Ugi Reaction on α-Phosphorated Ketimines for the Synthesis of Tetrasubstituted α-Aminophosphonates and Their Applications as Antiproliferative Agents.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
López-Francés Adrián, Del Corte Xabier, Martínez de Marigorta Edorta, Palacios Francisco, Vicario Javier
Аннотация
An Ugi three-component reaction using preformed α-phosphorated N-tosyl ketimines with different isocyanides in the presence of a carboxylic acid affords tetrasubstituted α-aminophosphonates. Due to the high steric hindrance, the expected acylated amines undergo a spontaneous elimination of the acyl group. The reaction is applicable to α-aryl ketimines bearing a number of substituents and several isocyanides. In addition, the densely substituted α-aminophosphonate substrates showed in vitro cytotoxicity, inhibiting the growth of carcinoma human tumor cell line A549 (carcinomic human alveolar basal epithelial cell).