MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2016-215188

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2016

Assessment of PTEN-associated vascular malformations in a patient with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome.

Anusic Sandra, Clemens Robert Karl Josef, Meier Thomas Oleg, Amann-Vesti Beatrice Ruth

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Misdiagnosis of phosphatase and tensin homologue hamartoma syndromes is common. Correct diagnosis has a relevant impact on patients, as the risk of malignancies is high and treatment options are limited. We report the case of a 24-year-old man who presented with symptomatic vascular intramuscular lesions of the left forearm and right calf, macrocephaly, post Hashimoto thyroiditis, a multicystic intracranial paratrigonal lesion, lentiginous hyperpigmented maculae on the foreskin and multiple skin lesions. MRI showed extended fibrofatty changes and malformed vessels in the forearm and calf lesions, also, arteriovenous shunting was present in these lesions. The patient had been treated by embolisation and surgically in the past, with limited results. A multidisciplinary assessment and genetic counselling were undertaken and a surveillance programme was initiated. Treatment options of the symptomatic vascular lesions include excision or possibly cryoablation. Physiotherapy to prevent progression of the contractures should be initiated meanwhile.

Для цитирования: Anusic Sandra, Clemens Robert Karl Josef, Meier Thomas Oleg, Amann-Vesti Beatrice Ruth. Assessment of PTEN-associated vascular malformations in a patient with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome.. BMJ case reports. 2016. DOI: 10.1136/bcr-2016-215188.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.