The Medical journal of Malaysia · 2019
Clinical and genetic analysis of long QT syndrome in two Malay children.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wong A R, Zilfalil B A, Bhuiyan Z A
Аннотация
Long QT syndrome (LQTS) is predominantly a genetic cardiac arrhythmia disorder. We report here our study on long QT syndrome from two children from Kelantan, Malaysia. Clinical and genetic findings of these two unrelated Malay children with LQTS is discussed. We found a Long QT, type 1 causal mutation, p.Ile567Thr in the KCNQ1 gene in the first child. A pathogenic mutation could not be detected in the second child, explaining the heterogeneity of this disease.