Chemistry, an Asian journal · 2026
Palladium-Catalyzed Decarboxylative C─H Alkenylation of Proaromatic Acids With Allyl Alcohols and N-Allyl Sulfonamides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lu Yin-Chia, Kadiyala Veerabhushanam, Meher Prahallad, Chuang Yu-Ying, Sreenivasulu Gottam, Murarka Sandip, Chou Chih-Ming
Аннотация
We develop an efficient palladium-catalyzed decarboxylative C─H alkenylation of cyclohexa-2,5-dienyl carboxylic acids with allylic alcohols and N-allyl sulfonamides, enabling regioselective access to diverse vinylarenes. The transformation proceeds under mild, operationally simple conditions and tolerates a broad range of alkyl, aryl, and heteroaryl substituents. Mechanistic studies reveal that the reaction is going via carboxylate-directed C─H activation and olefin insertion step. The method is scalable and offers a practical route to vinylarene scaffold-containing biologically relevant moieties.