MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ajg.2012.02.007

Медицинская библиотека · Arab journal of gastroenterology : the official publication of the Pan-Arab Association of Gastroenterology · 2012

Portal vein thrombosis in a patient with Turner's syndrome: a case report.

Shedeed Soad A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

This work aimed at reporting a case of Turner's syndrome with portal vein thrombosis and elevated levels of factor VIII and von Willebrand factor. A 14-year-old Libyan girl was admitted for evaluation of infantilism and pallor; meanwhile, she was found to be of short stature, with webbing of the neck. Chromosomal studies showed monosomy pattern Turner's syndrome (45XO). Abdominal ultrasound displayed a hugely enlarged spleen. Computed tomography (CT) imaging of the abdomen revealed portal vein thrombosis and dilated venous collaterals in porta hepatis. Thrombophilia screening demonstrated elevated levels of factor VIII (207 IU dl(-1)) and von Willebrand factor (450 IU dl(-1)). It was concluded that this was a case report on the unusual finding of portal vein thrombosis in a patient with Turner's syndrome in whom high levels of factor VIII and von Willebrand factor were found. Detailed molecular epidemiological study is recommended to clarify this finding and its underlying factors.

Для цитирования: Shedeed Soad A. Portal vein thrombosis in a patient with Turner's syndrome: a case report.. Arab journal of gastroenterology : the official publication of the Pan-Arab Association of Gastroenterology. 2012. DOI: 10.1016/j.ajg.2012.02.007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.