MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.nmd.2008.04.016

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 2008

Autosomal dominant congenital spinal muscular atrophy--a possible developmental deficiency of motor neurones?

Reddel S, Ouvrier R A, Nicholson G, Dierick I, Irobi J, Timmerman V, Ryan M M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

We describe a kindred with an unusual congenital lower motor neuron disorder with significant but static muscle weakness predominantly affecting the lower limbs. The proband had talipes equinovarus and congenital hip contractures and did not walk until 19 months of age. Lower-extremity predominant, primarily proximal weakness was identified on assessment at three years. Over a 20 year follow-up there has been no clinical progression. The proband has a four-year-old daughter with very similar clinical findings. Electromyography and muscle biopsy suggest reduced numbers of giant normal duration motor units with little evidence of denervation or reinnervation. Dominant congenital spinal muscular atrophy predominantly affecting the lower limbs is rarely described. It is possible that the disorder is due to a congenital deficiency of motor neurons.

Для цитирования: Reddel S, Ouvrier R A, Nicholson G, Dierick I, Irobi J, Timmerman V, Ryan M M. Autosomal dominant congenital spinal muscular atrophy--a possible developmental deficiency of motor neurones?. Neuromuscular disorders : NMD. 2008. DOI: 10.1016/j.nmd.2008.04.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.