International journal of pediatric otorhinolaryngology · 2018
DOOR syndrome: A case report and its embryological basis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Santos Mariline, Reis-Rego Ângela, Coutinho Miguel, Almeida E Sousa Cecília
Аннотация
DOOR syndrome is an extremely rare genetic disorder. "DOOR″ is an acronym to describe the combination of: deafness, onychodystrophy, osteodystrophy and mental retardation. We present a patient, with all of the above-mentioned main symptoms, that was rehabilitated with convencional hearing aids. The presented case suggested that every case of deafness and abnormal nails and phalanges in the hands and feet should have a clinical diagnosis of possible DOOR syndrome. Based on embryological process, congenital abnormal nails or phalanges highlights the importance for detailed hearing screening.
Предметные рубрики MeSH
Carrier ProteinsChild, PreschoolCraniofacial AbnormalitiesDeafnessEvoked Potentials, AuditoryFemaleGTPase-Activating ProteinsHand Deformities, CongenitalHearing AidsHearing Loss, SensorineuralHumansIntellectual DisabilityMembrane ProteinsMutationNails, MalformedNerve Tissue ProteinsTomography, X-Ray Computed