MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ijporl.2018.11.015

Медицинская библиотека · International journal of pediatric otorhinolaryngology · 2018

DOOR syndrome: A case report and its embryological basis.

Santos Mariline, Reis-Rego Ângela, Coutinho Miguel, Almeida E Sousa Cecília

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

DOOR syndrome is an extremely rare genetic disorder. "DOOR″ is an acronym to describe the combination of: deafness, onychodystrophy, osteodystrophy and mental retardation. We present a patient, with all of the above-mentioned main symptoms, that was rehabilitated with convencional hearing aids. The presented case suggested that every case of deafness and abnormal nails and phalanges in the hands and feet should have a clinical diagnosis of possible DOOR syndrome. Based on embryological process, congenital abnormal nails or phalanges highlights the importance for detailed hearing screening.

Для цитирования: Santos Mariline, Reis-Rego Ângela, Coutinho Miguel, Almeida E Sousa Cecília. DOOR syndrome: A case report and its embryological basis.. International journal of pediatric otorhinolaryngology. 2018. DOI: 10.1016/j.ijporl.2018.11.015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.