MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0029-7844(97)00713-8

Медицинская библиотека · Obstetrics and gynecology · 1998

Severe preeclampsia associated with coinheritance of factor V Leiden mutation and protein S deficiency.

Kahn S R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Inherited thrombophilic disorders are associated with an increased risk of venous thromboembolism during pregnancy. Preliminary research suggests that these disorders might also increase the risk for preeclampsia.

CASE: A 29-year-old primigravida developed severe, early onset preeclampsia and postpartum deep venous thrombosis. Subsequent testing revealed coinheritance of the factor V Leiden mutation and protein S deficiency. Heparin prophylaxis was administered during two subsequent pregnancies without recurrence of either preeclampsia or venous thromboembolism.

CONCLUSION

Our patient's inherited thrombophilia may have played a role in the development of preeclampsia, and anticoagulation during subsequent pregnancies may have prevented preeclampsia recurrence. An association between inherited thrombophilic disorders and preeclampsia is biologically plausible.

Для цитирования: Kahn S R. Severe preeclampsia associated with coinheritance of factor V Leiden mutation and protein S deficiency.. Obstetrics and gynecology. 1998. DOI: 10.1016/s0029-7844(97)00713-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.