MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.37785

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2016

Interstitial 1q23.3q24.1 deletion in a patient with renal malformation, congenital heart disease, and mild intellectual disability.

Mackenroth Luisa, Hackmann Karl, Klink Barbara, Weber Julia Sara, Mayer Brigitte, Schröck Evelin, Tzschach Andreas

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Interstitial deletions including chromosome region 1q23.3q24.1 are rare. Only eight patients with molecularly characterized deletions have been reported to date. Their phenotype included intellectual disability/developmental delay, growth retardation, microcephaly, congenital heart disease, and renal malformations. We report on a female patient with mild developmental delay, congenital heart disease, and bilateral renal hypoplasia in whom an interstitial de novo deletion of approximately 2.7 Mb in 1q23.3q24.1 was detected by array CGH. This is the smallest deletion described in this region so far. Genotype-phenotype comparison with previously published patients allowed us to propose LMX1A and RXRG as potential candidate genes for intellectual disability, PBX1 as a probable candidate gene for renal malformation, and enabled us to narrow down a chromosome region associated with microcephaly. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Для цитирования: Mackenroth Luisa, Hackmann Karl, Klink Barbara, Weber Julia Sara, Mayer Brigitte, Schröck Evelin, Tzschach Andreas. Interstitial 1q23.3q24.1 deletion in a patient with renal malformation, congenital heart disease, and mild intellectual disability.. American journal of medical genetics. Part A. 2016. DOI: 10.1002/ajmg.a.37785.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.