Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia · 2012
[Von Hippel-Lindau disease: family study].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
González Escobar A B, Morillo Sánchez M J, García-Campos J M
Аннотация
CASE REPORT: The case of 5 members of a family who suffer from Von Hippel-Lindau disease (VHL) is presented. It is shown that retinal capillary hemangioma was the main ophthalmic symptom, with hemovitreous and tractional retinal detachment as the main complications.
DISCUSSION: VHL disease is rare, but very serious, even fatal, thus it is important to obtain an early diagnosis by ophthalmoscopy, in order to change the visual prognosis and life expectancy, not only for the patient, but also for the family.
DISCUSSION: VHL disease is rare, but very serious, even fatal, thus it is important to obtain an early diagnosis by ophthalmoscopy, in order to change the visual prognosis and life expectancy, not only for the patient, but also for the family.
Предметные рубрики MeSH
Adrenal Gland NeoplasmsAgedBrain Stem NeoplasmsCerebellar NeoplasmsEarly DiagnosisFamily HealthFemaleHemangioblastomaHemangioma, CapillaryHumansKidney NeoplasmsLight CoagulationMaleMiddle AgedNeoplasms, Multiple PrimaryOphthalmoscopyPedigreePheochromocytomaRetinal DetachmentRetinal NeoplasmsTomography, Optical CoherenceVitrectomyVitreous HemorrhageYoung Adultvon Hippel-Lindau Disease