MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.oftal.2011.10.005

Медицинская библиотека · Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia · 2012

[Von Hippel-Lindau disease: family study].

González Escobar A B, Morillo Sánchez M J, García-Campos J M

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

CASE REPORT: The case of 5 members of a family who suffer from Von Hippel-Lindau disease (VHL) is presented. It is shown that retinal capillary hemangioma was the main ophthalmic symptom, with hemovitreous and tractional retinal detachment as the main complications.

DISCUSSION: VHL disease is rare, but very serious, even fatal, thus it is important to obtain an early diagnosis by ophthalmoscopy, in order to change the visual prognosis and life expectancy, not only for the patient, but also for the family.

Для цитирования: González Escobar A B, Morillo Sánchez M J, García-Campos J M. [Von Hippel-Lindau disease: family study].. Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia. 2012. DOI: 10.1016/j.oftal.2011.10.005.

Предметные рубрики MeSH

Adrenal Gland NeoplasmsAgedBrain Stem NeoplasmsCerebellar NeoplasmsEarly DiagnosisFamily HealthFemaleHemangioblastomaHemangioma, CapillaryHumansKidney NeoplasmsLight CoagulationMaleMiddle AgedNeoplasms, Multiple PrimaryOphthalmoscopyPedigreePheochromocytomaRetinal DetachmentRetinal NeoplasmsTomography, Optical CoherenceVitrectomyVitreous HemorrhageYoung Adultvon Hippel-Lindau Disease
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.