MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19960823)64:3<493::aid-ajmg9>3.0.co;2-q

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1996

Chondrodysplasia punctata, humero-metacarpal type: a second case.

Fryburg J S, Kelly T E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a boy with symmetrical rhizomelic shortness of the upper limbs and punctate epiphyseal calcifications noted at birth. Radiographs documented short and wide humeri, symmetrical brachymetacarpy, coronal clefts of the veretebrae, and punctate calcifications in the spine, sacrum, shoulder, feet, and trachea. Borochowitz [1991] described a similar patient with an apparently new syndrome of chondrodysplasia punctata (CP), distinct from previously described forms. He suggested the term "chondrodysplasia punctata, humero-metacarpal (HM)" type. We present our patient as a second case of this form of CP.

Для цитирования: Fryburg J S, Kelly T E. Chondrodysplasia punctata, humero-metacarpal type: a second case.. American journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19960823)64:3<493::aid-ajmg9>3.0.co;2-q.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.