Journal of pediatric ophthalmology and strabismus · 2014
Retinal dysplasia of holoprosencephaly.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorovoy Ian R, Layer Noelle, de Alba Campomanes Alejandra G
Аннотация
Retinal dysplasia occurs in the setting of sporadic and syndromic holoprosencephaly, which often has associated ocular malformations. The pathology of this dysplasia, which includes rosettes, has been previously described. However, its funduscopic findings have not been well documented. The authors present the fundus images of a patient with severe holoprosencephaly with retinal dysplasia and bilateral optic nerve colobomas that resulted in death 2 weeks after birth.