The Journal of organic chemistry · 2025
Highly Regio- and Diastereoselective 1,3-DC Reaction of BDAs and Nitrones: Synthesis of the Spiro[benzofuran-2,5'-isoxazolidine] Framework.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Shuhong, Xie Wendi, Jiang Chaoyang, Guo Chenyang, Chang Junbiao, Zhu Bo
Аннотация
A novel series of spiro[benzofuran-2,5'-isoxazolidine] compounds was successfully synthesized using a catalyst-free 1,3-DC reaction between benzofuran-derived azadienes (BDAs) and nitrones. This methodology achieved high regio- and diastereoselectivity and demonstrated remarkable tolerance toward various functional groups in both BDAs and nitrones, yielding products with good to excellent efficiencies (79-99%). Gram-scale synthesis and subsequent functional transformations further validated the application value of this method for further functionalization.