MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.ejmg.2018.09.014
Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2018
Novel SIN3A mutation identified in a Japanese patient with Witteveen-Kolk syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Narumi-Kishimoto Yoko, Araki Naomi, Migita Ohsuke, Kawai Tomoko, Okamura Kohji, Nakabayashi Kazuhiko, Kaname Tadashi, Ozawa Yuri, Ozawa Hiroshi, Takada Fumio, Hata Kenichiro. Novel SIN3A mutation identified in a Japanese patient with Witteveen-Kolk syndrome.. European journal of medical genetics. 2018. DOI: 10.1016/j.ejmg.2018.09.014.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.