Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems · 1990
Microbial models of mammalian metabolism: biotransformations of phenacetin and its O-alkyl homologues with Cunninghamella species.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reddy C S, Acosta D, Davis P J
Аннотация
1. The analgesic compound phenacetin and its O-alkyl homologues were metabolized by Cunninghamella elegans to yield the O-dealkylation product paracetamol (acetaminophen), and metabolites resulting from omega-1 hydroxylation and further oxidations. 2. Structural identification was based upon physical, spectral and chromatographic comparisons of isolated metabolites with synthetic standards generated by alkylation of paracetamol with the appropriate alkyl halide, epoxide, or alpha,beta-unsaturated ketone. 3. The rank order of O-dealkylation within the homologous series based upon either substrate disappearance or phenol formation was found to be ethyl greater than isopropyl greater than n-propyl greater than n-butyl greater than methyl.