MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/s13023-023-02849-5

Медицинская библиотека · Orphanet journal of rare diseases · 2023

Pathogenic mechanisms of osteogenesis imperfecta, evidence for classification.

Yu Hongjie, Li Changrong, Wu Huixiao, Xia Weibo, Wang Yanzhou, Zhao Jiajun, Xu Chao

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Osteogenesis imperfecta (OI) is a connective tissue disorder affecting the skeleton and other organs, which has multiple genetic patterns, numerous causative genes, and complex pathogenic mechanisms. The previous classifications lack structure and scientific basis and have poor applicability. In this paper, we summarize and sort out the pathogenic mechanisms of OI, and analyze the molecular pathogenic mechanisms of OI from the perspectives of type I collagen defects(synthesis defects, processing defects, post-translational modification defects, folding and cross-linking defects), bone mineralization disorders, osteoblast differentiation and functional defects respectively, and also generalize several new untyped OI-causing genes and their pathogenic mechanisms, intending to provide the evidence of classification and a scientific basis for the precise diagnosis and treatment of OI.

Для цитирования: Yu Hongjie, Li Changrong, Wu Huixiao, Xia Weibo, Wang Yanzhou, Zhao Jiajun, Xu Chao. Pathogenic mechanisms of osteogenesis imperfecta, evidence for classification.. Orphanet journal of rare diseases. 2023. DOI: 10.1186/s13023-023-02849-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.