Scientific reports · 2025
TSC complex decrease the expression of mTOR by regulated miR-199b-3p.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Na, Xiong Qiuhong, Li Ping, Chen Guangxin, Xiao Han, Wu Changxin
Аннотация
The TSC complex formed by TSC1 and TSC2 is the most important upstream negative regulator of mTORC1. Genetic variations in either TSC1 or TSC2 cause tuberous sclerosis complex (TSC) disease which is a rare autosomal dominant disorder resulting in impairment of multiple organ systems. In this study, besides a reported variation, c.2509_2512del (p.Asn837Valfs*11, p.N837fs) in TSC1, we found a de novo TSC2 variation c.1113delG (p.Gln371Hisfs*18, p.Q371fs), which these two mutation influence the formation of TSC complex. We found that the decrease of TSC complex with the appearance of the decreased miR-199b-3p expression. At the same time, the reduction of miR-199b-3p increased the expression of mTOR and the activation of mTORC1 and mTORC2, the additional miR-199b-3p caused the decrease the expression of mTOR and the activation of mTORC1 and mTORC2. In brief, our results may illustrate a novel mechanism of TSC caused by variations in either TSC1 or TSC2, and a new mTOR expression regulator, miR-199b-3p.