The Journal of organic chemistry · 2026
Lewis Acid-Catalyzed Switchable Functionalization of C,N-Cyclic Ketimines with Vinyl Azides: Access to Diverse C(2)-Alkylated Pseudoindoxyls.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baruah Ashitosh, Baruah Mainee, Bulbul Rassel M, Dey Sandeep Kumar, More Atul A
Аннотация
Herein, a divergent coupling of indole-derived C,N-cyclic ketimines with vinyl azides is described for the synthesis of structurally diverse C(2)-alkylated pseudoindoxyls, especially α-indoxylacetamides, ketones, and acetonitrile derivatives. The Lewis acid-catalyzed divergent Schmidt and interrupted Schmidt-type pathways of the transient iminodiazonium ion intermediate enable vinyl azides to effectively function as surrogates for amides, ketones, and cyanomethanides. Furthermore, α-indoxylacetamides exhibited fluorescence properties, demonstrating an impressive fluorescence quantum yield.