MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.63440

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2023

A novel de novo intragenic duplication in FBN1 associated with early-onset Marfan syndrome in a 16-month-old: A case report and review of the literature.

Piscopo Anthony, Warner Taylor, Nagy Jaime, Nagrale Vidya, Stence Aaron, Guseva Natalya, Bernat John A, Calhoun Amy

ОбзорКлинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder due to pathogenic variants in Fibrillin-1 (FBN1) affecting nearly one in every 10,000 individuals. We report a 16-month-old female with early-onset MFS heterozygous for an 11.2 kb de novo duplication within the FBN1 gene. Tandem location of the duplication was further confirmed by optical genome mapping in addition to genetic sequencing and chromosomal microarray. This is the third reported case of a large multi-exon duplication in FBN1, and the only one confirmed to be in tandem. As the vast majority of pathogenic variants associated with MFS are point mutations, this expands the landscape of known FBN1 pathogenic variants and supports consistent use of genetic testing strategies that can detect large, indel-type variants.

Для цитирования: Piscopo Anthony, Warner Taylor, Nagy Jaime, Nagrale Vidya, Stence Aaron, Guseva Natalya, Bernat John A, Calhoun Amy. A novel de novo intragenic duplication in FBN1 associated with early-onset Marfan syndrome in a 16-month-old: A case report and review of the literature.. American journal of medical genetics. Part A. 2023. DOI: 10.1002/ajmg.a.63440.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.